Tachipirina Flashtab 250mg 12 compresse dispersibili

TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg

Questo medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.

È indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o febbre, cefalee, sindromi influenzali, mal di denti, contratture od altre manifestazioni dolorose.

Questo medicinale è riservato a BAMBINI di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni).

Non prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg:

• se è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg

• se soffre di grave malattia epatica

• se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.

Faccia particolare attenzione con TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e consulti il suo medico

• se pesa meno di 50 kg

• se soffre di una malattia epatica

• se è affetto da alcolismo cronico

• se è affetto da malnutrizione cronica

• se soffre di disidratazione

• se soffre di grave insufficienza renale.

Questo medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.

La dose complessiva di paracetamolo non deve superare 80 mg/kg al giorno per i bambini con peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti o bambini con peso superiore ai 38 kg. Vedere paragrafo: se prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg di quanto deve.

Assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Informi sempre il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg:

• probenecid (usato nel trattamento della gotta)

• salicilamide (usato come antipiretico)

• stimolatori enzimatici, quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone (usato come antiepilettico), rifampicina (antibatterico), Iperico o Erba di S. Giovanni (farmaco a base di erbe utilizzato nel trattamento della depressione da lieve a moderata), ecc.

• metoclopramide e domperidone (usati nel trattamento e nella prevenzione di nausea e vomito)

• colestiramina (usata nel trattamento di elevati livelli di lipidi (grassi) nel sangue)

• anticoagulanti, come la warfarina (usata per impedire la coagulazione del sangue)

TACHIPIRINA FLASHTAB 250 MG COMPRESSE DISPERSIBILI

Analgesici ed antipiretici, anilidi.

Paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti).

Cristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato b asico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale . Compressa: mannitolo (granuli, polvere); crospovidone; aspartame (E9 51); aroma di banana; magnesio stearato.

Usi sempre TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni).

Per i bambini di meno di 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o latte (c'è il rischio che assumano un gusto amaro se assunte con succhi di frutta) prima di essere loro somministrate.

Per i bambini di età superiore a 6 anni, le compresse possono essere succhiate – si sciolgono molto rapidamente in bocca, a contatto con la saliva.

Nei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita sulla base del peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo informativo.

La dose giornaliera raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg/kg/die, in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, i.e. circa 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ogni 4 ore.

• Nei bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg: (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni), la posologia è 1 compressa per volta, da ripetersi se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.

• Nei bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg: (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni), la posologia è 1 compressa per volta, da ripetersi se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno.

• Nei bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg: (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni), la posologia è 2 compresse per volta, da ripetersi se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno.

• Nei bambini di peso compreso tra 41 e 50 kg: (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni), la posologia è 2 compresse per volta, da ripetersi se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno.

Per pazienti con grave insufficienza renale, l'intervallo tra le due dosi dovrebbe essere di almeno 8 ore.

Se ha l'impressione che l'effetto di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg è troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico o al farmacista.

Segua le istruzioni sul dosaggio per evitare il dolore o il riproporsi di febbre.

Nei bambini, la somministrazione deve essere eseguita ad intervalli regolari, includendo la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, altrimenti ad intervalli di non meno di 4 ore.

È necessario consultare un medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni.

Se prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg di quanto deve

Sospenda immediatamente il trattamento e si rivolga subito al medico.

I sintomi da sovradosaggio compaiono generalmente entro le prime 24 ore e includono: nausea, vomito, perdita di appetito, colorito pallido (estremo pallore) e dolori addominali. Avvertire immediatamente il medico in caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale anche se il paziente non mostra segni preoccupanti, in quanto esiste il rischio di presentazione ritardata di gravi e irreversibili danni epatici.

Se dimentica di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

Non superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all' infuori del controllo medico, puo' essere dannoso. Questo prodotto dev e essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quell e raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Dev e essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Pe r evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. La do se totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambi ni di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei rag azzi di peso pari o superiore a 38 kg. E' da evitare l'assunzione di c ompresse non disciolte nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' in q uanto questo potrebbe condurre alla loro inalazione. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,15 mg per compressa e, percio', e' controindicato nei soggetti affetti da fe nilchetonuria. Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso d i: adulti di peso inferiore ai 50 Kg; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo e' controindicato in casi di g rave insufficienza epatocellulare); alcoolismo cronico; malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazione; grave i nsufficienza renale (clearance della creatinina <= 10 ml/min). In bamb ini trattati con 60 mg/kg/die di paracetamolo, l'associazione con un a ltro antipiretico non e' giustificata se non in caso di inefficacia de l trattamento. In caso di febbre alta, o di segni di infezione seconda ria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettu ata una rivalutazione del trattamento.

Il probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance de l paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'ac ido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. La sali cilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo. P aracetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitan te di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenito ina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sost anze potenzialmente epatotossiche. Metoclopramide e domperidone: accel erano l'assorbimento del paracetamolo. Colestiramina: riduce l'assorbi mento del paracetamolo. L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al gio rno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di s anguinamento. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione. Interazioni con i test clinici: la somministrazione di p aracetamolo puo' alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ott enuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della gli cemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.

Classificazione sistemica organica: rari (da >=1/10.000 a <1/1.000); m olto rari (<1/10.000), non nota. Patologie epatobiliari: aumento dei l ivelli di transaminasi epatiche. Disturbi del sistema immunitario: rea zione di ipersensibilita' (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria , fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattame nto). Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucope nia, neutropenia (segnalazioni sporadiche). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono stati segnalati casi molto rari di reazion i cutanee gravi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in combinazione con altri medicinali.

Dosi terapeutiche di paracetamolo possono essere utilizzate durante la gravidanza o l'allattamento.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg

Questo medicinale contiene 30 mg di aspartame (E951), una fonte di fenilalanina, e può quindi essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.

Tenere TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg se nota segni visibili di deterioramento.

I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg

• Il principio attivo è: paracetamolo

Ogni compressa contiene 250 mg di paracetamolo (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Gli eccipienti sono: copolimero metacrilato butilato basico, dispersione di poliacrilati al 30%, silice (idrofoba colloidale), mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E951), aroma di banana, magnesio stearato.

Se deve sottoporsi ad esami del sangue per verificare il livello di glucosio o di acido urico, si assicuri di informare il medico che sta prendendo TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg.

Come tutti i medicinali, TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati rari (in meno di 1 su 1.000 ma in più di 1 su 10.000 pazienti che assumono questo medicinale): aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).

Effetti indesiderati molto rari (in meno di 1 su 10.000 pazienti che assumono questo medicinale): reazioni cutanee: rash o eruzione cutanea con vesciche pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.

Se si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e consultare immediatamente il medico.

Segnalazioni sporadiche: disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.