Marco Viti Canfora 10% soluzione cutanea oleosa 100g

Come rubefacente e analgesico, e' indicata nel trattamento di nevralgi e leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, e' indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; cute lesa; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con un a storia di epilessia e convulsioni febbrili.

CANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA

Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.

Canfora.

Soluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. Soluzione oleosa: oli o di arachidi, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato.

Come rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale

La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,6 g (corrispondenti a 6 g). Il medicinale non deve essere ingerito. Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La durata del trattamen to non deve superare i 3 giorni.

Non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti piu' del l'11% di canfora, perche' possono essere irritanti e pericolose. Non i ngerire la soluzione di canfora, in quanto puo' causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Popolazione pediatrica: il medicina le non deve essere applicato sulle narici dei bambini anche in piccola quantita' perche' potrebbe causare shock. Il prodotto contiene deriva ti terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurol ogici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve e ssere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accum ulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro propriet a' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltiment o) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio. Il farmaco e' infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme. Il farmaco soluzione cutanea oleosa contien e: olio di arachidi; BHA e BHT.

– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;

– Cute lesa;

– Bambini fino a 30 mesi di età

– Bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.

Il prodotto non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti ( medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o in alatoria).

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organiz zati secondo la classificazione sistemi ed organi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Patologie del sistema nervoso: delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointes tinali: pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali e urinarie: anuria. Disturbi del sistema immunitario: asma, orticaria, eritema. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di canfora in donne in gravidanza. Il farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora nel latte materno. Il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento.

Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per pr oteggere il medicinale dalla luce.