Rinogutt 1mg/1ml Spray nasale con eucalipto 10ml

Decongestionante della mucosa nasale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; in particolare verso tramazolina cloridrato, benzalconio cloruro; rinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glau coma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica; gravidanz a e allattamento; il farmaco con eucaliptolo non deve essere impiegato dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco e' controi ndicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

RINOGUTT 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE CON EUCALIPTOLO - FLACONE DA 10 ML

Simpaticomimetici, non associati.

Tramazolina.

Acido citrico, sodio idrossido, benzalconio cloruro, ipromellosa, poli vinilpirrolidone, glicerolo, magnesio solfato, magnesio cloruro, calci o cloruro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, eucaliptolo, mentolo, can fora, acqua depurata.

Adulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebul izzare 1-2 volte per narice ogni 6-8 ore. Non superare le dosi consigl iate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere prot ratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato, tenendolo in senso verticale. Il flacone e' dotato di una pompetta nebulizzatri ce con adattatore nasale. Per un corretto uso del prodotto attenersi a quanto segue: attivare la pompetta a vuoto per 5 volte premendo verso il basso con le dita appoggiate ai lati dell'adattatore; dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l 'adattatore nella narice e nebulizzare; dopo la nebulizzazione inspira re profondamente a bocca chiusa al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastant e il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone c ome nebulizzatore.

Per la possibilita' di assorbimento sistemico il medicinale deve esser e usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere p restata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO, antidep ressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi. Nei soggett i anziani impiegare solo dopo consulto medico per il pericolo di riten zione urinaria. Il prodotto e' riservato ad adulti e bambini oltre i 1 2 anni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se a ccidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi ecc essive, puo' determinare fenomeni tossici. Nei pazienti con malattie c ardiovascolari e specialmente negli ipertesi l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del l iquido con gli occhi per non causare irritazioni. L'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale puo' alterare la normale funzio ne della mucosa del naso e dei seni paranasali, provocando infiammazio ne cronica e atrofia, inoltre puo' indurre anche assuefazione al farma co. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' risultare dann oso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interromper e il trattamento e istituire una terapia idonea. Al cessare dell'effet to vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale) per iperemia reattiva. Il farmaco contiene il co nservante benzalconio cloruro il quale puo' causare irritazione della mucosa nasale e broncospasmo.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in particolare verso tramazolina cloridrato, benzalconio cloruro. Rinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. Glaucoma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. Gravidanza e allattamento. Rinogutt Spray Nasale Eucalipto Soluzione non deve essere impiegato dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Il medicinale non deve essere somministrato durante terapia con farmac i antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione del prodotto in concomitanza a f armaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triclicici) o a farmaci vasopressori, puo' provocare un aumento della pressione arteri osa. L'uso in associazione ad antidepressivi triciclici puo' causare a nche aritmie. Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.

I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell'uso del farmaco con eucaliptolo. Disturbi del sistema immunitario: iperse nsibilita'. Disturbi psichiatrici: allucinazioni, insonnia, irrequiete zza. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, sedazione, mal di test a, vertigini, disgeusia. Patologie cardiache: aritmie, tachicardia, pa lpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: epistas si, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnu ti. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cute e del te ssuto sottocutaneo: rash, prurito, edema della cute. Patologie sistemi che e condizioni relative alla sede di somministrazione: edema delle m ucose, fatica. Esami diagnostici: aumento della pressione arteriosa.

Il medicinale non deve essere impiegato durante il primo trimestre di gravidanza. Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza e durante l'al lattamento il prodotto puo' essere impiegato solo su indicazione medic a. La sicurezza durante l'allattamento non e' stata stabilita.

Nessuna condizione di conservazione.