Citrosil Spray si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

CITROSIL SOLUZIONE CUTANEA/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI: Benzalconio cloruro.

ECCIPIENTI: Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tet rasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido c loridrico, acqua depurata.

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Citrosil Spray è pronta all'uso e deve essere utilizzata pura.

• Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione.
• Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile.

Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno.

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

• Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI: Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzaz ione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni de rivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intollera nza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non r ichiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese n ella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita' de gli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita'. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante.

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.