Rinofrenal Soluzione Nasale è indicato per il trattamento della sintomatologia della fase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.

Sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.

Principio attivo: sodio cromoglicato g 4, d,l-clorfenamina maleato g 0,2

Eccipienti: metile p-idrossibenzoato mg 100, propile p-idrossibenzoato mg 20

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Rinofrenal Soluzione Nasale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consigliate.

Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitica acuta, è consigliabile continuare il trattamento con un preparato a base di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa dei sintomi.

Qualora il preparato venga assunto a dosi elevate è possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici. La specialità va usata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofia prostatica e glaucoma, nonché in caso di ulcera peptica stenosante ed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso di insufficienza epatica Attenzione: Rinofrenal 4% + 0,2% spray nasale, soluzione contiene metile pidrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, (eventualmente di tipo ritardato)

Gravidanza e allattamento.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltanto in caso di necessità e sotto il controllo del medico.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non note.

Benche' con il farmaco non si siano finora verificati, si tenga presen te tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicat o in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti c ollaterali quali fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle pri me vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, t ransitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono es sere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso di assunzione di dosi elevate e' possibile la comparsa di effetti sistem ici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente so no stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefal ea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili p olmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all 'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospen sione del trattamento.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltan to in caso di necessita' e sotto il controllo del medico.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.