Rinazina Antiallergico Spray Nasale si usa nel trattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.

RINAZINA ANTIALLERGICA 1 MG/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE

Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico, sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.

Rinazina Antiallergico Spray Nasale contiene:

Principio attivo: Azelastina cloridrato 1 mg/mL

Eccipienti: ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.

Rinazina Antiallergico Spray Nasale in confezione da 10 ml

Rinazina Antiallergico Spray Nasale si somministra secondo le seguenti dosi: uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno.

Il flacone da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta.

Non utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante nel medicinale, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini al di sotto dei sei anni di eta'; donne in gravidanza ed allattamento.

Non sono state osservate interazioni con altri farmaci di frequente impiegati contemporaneamente.

E' stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in se', che puo' verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In r ari casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possi bile modesto sanguinamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospet te. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinal e. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare in posizione verticale. Non capovolgere.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.