Streptosil Neomicina infezioni cutanee superficiali unguento 20g

Streptosil Neomicina Pomata si usa nelle infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette)

Antibiotici e chemioterapici in associazione.

Principio attivo: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g

Eccipienti: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca.

Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).

Streptosil Neomicina Pomata va assunta nelle seguenti dosi e modalità: applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

A causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare l’uso prolungato o l’impiego di elevata quantità della specialità su zone di cute estesa ulcerata, come infezioni cutanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le condizioni in cui è possibile l’assorbimento di neomicina.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Ipersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina.

Non utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.

Sono possibili manifestazioni locali o sistemiche di ipersensibilita' ai componenti la specialita', (arrossamento, gonfiore, prurito). Poich e' tali manifestazioni possono aggravarsi e' necessario alla loro prim a comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico per un'a ppropriata terapia. Come per ogni chemioterapico, l'uso prolungato puo ' causare sovrainfezioni da microrganismi resistenti, compresi i micet i. Se cio' accade il trattamento deve essere sospeso.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.