Daflon60 Compresse Rivestite 1000mg

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa. stati di fragilita' capillare. trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

DAFLON 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Vasoprotettore e bioflavonoidi.

Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 900 mg di diosmina e 100 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Nucleo della compressa: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, magnesio stearato, talco, acqua purificata. Rive stimento della compressa: glicerina, magnesio stearato, macrogol 6000, ipromellosa, sodio laurilsolfato, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E 172).

Posologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare: la dose raccomandata e' 1000 mg al giorno (1 compressa). Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose giornaliera raccomandata e' 3000 mg (3 compresse) durante i primi 4 giorni di trattamento. nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 2000 mg (2 compresse). Non superare la dose massima giornaliera. Durata del trattamento. Insufficienza venosa: la durata del tra ttamento puo' variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Crisi Emorroidari a acuta: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica, rivalutare la situazione. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai pasti principali. Per uso orale.

L'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivalutato. Livello di sodio: Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.

Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.

Riassunto del profilo di sicurezza: gli effetti collaterali riportati con Daflon negli studi clinici sono di lieve intensita'. Consistono principalmente in eventi gastrointestinali (diarrea, dispepsia, nausea, vomito). Elenco delle reazioni avverse: i seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/ 10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. non comune: colite. non nota*: dolore addominale . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito , orticaria. non nota*: edema al volto, alle labbra, alla palpebra. edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trom bocitopenia. *Esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reaz ioni-avverse.

Gravidanza: i dati relativi all'uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita' riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine (vedere paragrafo 5.3).

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.