Tantum Verde Bocca Colllutorio 120ml

Trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazi oni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsias i degli eccipienti.

TANTUM VERDE BOCCA 22,5MG/15 ML + 7,5MG/15 ML COLLUTORIO

Preparati per il cavo faringeo, antisettici.

100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0 ,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g).

Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, olio di ricino idrogenato 40 poli ossietilenato, sodio bicarbonato, aroma menta, giallo chinolina (E 104 ), blu patent V (E 131), acqua depurata.

Sciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'a pposito bicchierino dosatore. Il prodotto puo' essere impiegato, all'o ccorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un peri odo massimo di 5-7 giorni. Per un uso piu' prolungato consultare il me dico.

L'uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.

Non sono stati effettuati studi di interazione. E' tuttavia opportuno evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.

Il riassunto sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classif icazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elen cati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10) ; comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1 /10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gast rointestinali. Non nota: leggero senso di intorpidimento della bocca. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne. Non nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione . Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.g ov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Non esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina e ceti lpiridinio in gravidanza o durante l'allattamento.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.