Tachipirina Flashtab 250mg 12 compresse dispersibili

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbr e.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; fenilchetonuria (per la presenza di aspartame); grave ins ufficienza epatocellulare.

TACHIPIRINA FLASHTAB 250 MG COMPRESSE DISPERSIBILI

Analgesici ed antipiretici, anilidi.

Paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti).

Cristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato b asico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale . Compressa: mannitolo (granuli, polvere); crospovidone; aspartame (E9 51); aroma di banana; magnesio stearato.

Usi sempre TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni).

Per i bambini di meno di 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o latte (c'è il rischio che assumano un gusto amaro se assunte con succhi di frutta) prima di essere loro somministrate.

Per i bambini di età superiore a 6 anni, le compresse possono essere succhiate – si sciolgono molto rapidamente in bocca, a contatto con la saliva.

Questa formulazione e' riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni). Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le eta' approssimate in funzi one del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. La dose quotidiana raccomandata di paracetamolo e' approssimativamente di 60 m g/kg/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioe' all'incirca 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ad intervalli di 4 ore. Per bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Per bambini di peso comp reso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 comp ressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. Per bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, d a ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno. Per ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamen te tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se neces sario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno. Dose massi ma giornaliera: la dose totale di paracetamolo non deve superare gli 8 0 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno n egli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg. Frequenza di somministrazione: nei bambini la somministrazione deve essere esegu ita a intervalli regolari, anche durante la notte , preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore. Insufficie nza renale In caso di grave insufficienza renale (clearance della crea tinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo minimo tra 2 somministrazi oni deve essere di 8 ore. Modo di somministrazione: via orale. Per i b ambini di eta' inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte (il succo di frutta puo' dare un sapore amaro) prima di essere somministrate. Per i bambini di eta' sup eriore ai 6 anni le compresse possono essere succhiate: esse si sciolg ono molto rapidamente in bocca al contatto con la saliva.

Non superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all' infuori del controllo medico, puo' essere dannoso. Questo prodotto dev e essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quell e raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Dev e essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Pe r evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. La do se totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambi ni di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei rag azzi di peso pari o superiore a 38 kg. E' da evitare l'assunzione di c ompresse non disciolte nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' in q uanto questo potrebbe condurre alla loro inalazione. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,15 mg per compressa e, percio', e' controindicato nei soggetti affetti da fe nilchetonuria. Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso d i: adulti di peso inferiore ai 50 Kg; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo e' controindicato in casi di g rave insufficienza epatocellulare); alcoolismo cronico; malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazione; grave i nsufficienza renale (clearance della creatinina <= 10 ml/min). In bamb ini trattati con 60 mg/kg/die di paracetamolo, l'associazione con un a ltro antipiretico non e' giustificata se non in caso di inefficacia de l trattamento. In caso di febbre alta, o di segni di infezione seconda ria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettu ata una rivalutazione del trattamento.

Il probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance de l paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'ac ido glucuronico. In caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. La sali cilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo. P aracetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitan te di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenito ina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sost anze potenzialmente epatotossiche. Metoclopramide e domperidone: accel erano l'assorbimento del paracetamolo. Colestiramina: riduce l'assorbi mento del paracetamolo. L'uso concomitante di paracetamolo (4 g al gio rno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di s anguinamento. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione. Interazioni con i test clinici: la somministrazione di p aracetamolo puo' alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ott enuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della gli cemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.

Classificazione sistemica organica: rari (da >=1/10.000 a <1/1.000); m olto rari (<1/10.000), non nota. Patologie epatobiliari: aumento dei l ivelli di transaminasi epatiche. Disturbi del sistema immunitario: rea zione di ipersensibilita' (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria , fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattame nto). Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucope nia, neutropenia (segnalazioni sporadiche). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono stati segnalati casi molto rari di reazion i cutanee gravi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Dati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamol o non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute de l feto/neonato. Dati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni. Stud i sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non h anno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici. Di consegue nza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo puo' essere usato ne l corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-ben eficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medici nali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non e' stata s tabilita. Dopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto n el latte materno in piccole quantita'. Non sono stati riportati effett i indesiderati sui bambini allattati al seno. Dosi terapeutiche di que sto medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

Se deve sottoporsi ad esami del sangue per verificare il livello di glucosio o di acido urico, si assicuri di informare il medico che sta prendendo TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg.

Come tutti i medicinali, TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati rari (in meno di 1 su 1.000 ma in più di 1 su 10.000 pazienti che assumono questo medicinale): aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).

Effetti indesiderati molto rari (in meno di 1 su 10.000 pazienti che assumono questo medicinale): reazioni cutanee: rash o eruzione cutanea con vesciche pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.

Se si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e consultare immediatamente il medico.

Segnalazioni sporadiche: disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.