Cortidro Idrocortisone acetato 0,5% Crema 20g

Il prodotto trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; l'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di af fezioni virali, batteriche o fungine.

CORTIDRO 0,5% CREMA

Corticosteroidi, non associati.

Idrocortisone acetato.

Alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua d istillata.

Per adulti e bambini di eta' superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita' di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L'applicazione puo' essere ripetuta du e o tre volte al di' per pochi giorni. Non superare la dose consigliat a.

La crema non trova impiego oftalmologico ne' va applicata nelle zone p erioculari. Evitare l'impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici. L'uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e ist ituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica: nei bambini al di s otto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

E' necessario osservare cautela nell'associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche' possono sommare le loro azioni ipokalemizza nti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l'uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l'induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.

Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Alle dosi indicate non sono state rilevate sintomatologie clinicamente sfavorevoli; in caso di emergenza il medico interviene secondo la sintomatologia rilevata.

Il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.

Parole chiave: Puntura di zanzara, scottatura, prurito, insetti, eritemi, dermatite

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.