Biodermatin vitamina biotina 5mg 30 compresse

Biodermatin Compresse si usa nel trattamento degli stati carenziali di biotina.

Posologia e Modalità d'uso: Biodermatin Compresse va assunta nelle dosi e nelle modalità indicate dalla prescrizione medica.

Controindicazioni: Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.

Avvertenze: speciali Non ci sono particolari avvertenze da segnalare Gravidanza e allattamento Biodermatin Compresse può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

Scadenza e conservazione: Biodermatin si conserva fino a 5 anni dalla data di fabbricazione. Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione Biodermatin Compresse contiene: Principio attivo: Biotina mg 5 Eccipienti: Sodio stearato mg 10, Amido di riso mg 185

Biodermatin 5 Mg in confezione da 30 Compresse

Prima di sottoporsi ad esami di laboratorio, informare il medico in caso di recente assunzione di prodotti contenenti biotina, in quanto sono stati segnalati casi di interferenza della biotina con alcuni test di laboratorio. In caso di assunzione di biotina come supplemento vitaminico, interrompere l'uso alcuni giorni prima di sottoporsi ad indagini di laboratorio. In caso di assunzione di biotina a scopo terapeutico, non interrompere la somministrazione senza consultare il medico.

Vitamine, altri preparati di vitamine non associate.

Biodermatin 5 mg Compresse. Ogni compressa contiene: biotina 5 mg. Bio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg . Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg; so dio bicarbonato 98 mg; acido citrico 12 mg; saccarosio 3,234 g; saccar ina 3 mg; aroma arancio 50 mg; polivinilpirrolidone 10 mg.

Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Biodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate.

La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo.

Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa.

Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.