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Xamamina è un medicinale utilizzato del trattamento di fenomeni quali mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
Xamamina contiene, per ogni capsula:
Principio attivo: dimenidrinato 25 mg;
Eccipienti: macrogol 400;
Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).
Mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferio re ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli di Xamamina Bambini mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 nelle 24 ore.
Xamamina deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, s edativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni add ittivi di sedazione. Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somminist rato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototoss icita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.
Disordini del metabolismo e della nutrizione. Frequenti: anoressia. Di sordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia, euforia. Disordini del sistema nervoso. Piu' frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: ce falea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Disordini dell a vita. Frequenti: disturbi dell'accomodazione. Disordini cardiaci. Me no frequenti: tachicardia. Disordini vascolari. Meno frequenti: ipoten sione. Disordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza della fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo. frequenti: fo tosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturbi renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione. Disordini generali e cond izioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia. Segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è
controindicato.
Xamamina deve essere conservato a temperature non superiori a 25°.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
| Marca | Xamamina |
|---|---|
| MINSAN | 002955108 |
