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Prezzo e disponibilità variano per negozio.
Xamamina è un medicinale utilizzato del trattamento di fenomeni quali mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
Antiemetici e antinausea.
Xamamina contiene, per ogni capsula:
Principio attivo: dimenidrinato 50 mg;
Eccipienti: macrogol 400;
Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).
Negli adulti somministrare 1 capsula molle di Xamamina mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.
Xamamina deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, s edativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni add ittivi di sedazione. Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somminist rato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototoss icita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.
In seguito al trattamento con il prodotto sono stati segnalati i segue nti effetti indesiderati. Disordini del metabolismo e della nutrizione . Frequenti: anoressia. Disordini psichiatrici. Meno frequenti: insonn ia (specialmente nei bambini), euforia. Disordini del sistema nervoso. Piu' frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequ enti: vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini). Diso rdini della vista. Frequenti: disturbi dell'accomodazione. Disordini c ardiaci. Meno frequenti: tachicardia. Disordini vascolari. Meno freque nti: ipotensione. Disordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza de lle fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo. Fr equenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturb i renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione. Disordini gene rali e condizioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: asteni a. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale .
In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è
controindicato.
Xamamina deve essere conservato a temperature non superiori a 25°.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
| Marca | Xamamina |
|---|---|
| MINSAN | 002955060 |
