Venoruton fragilità capillare Soluzione Orale 30 Bustine 1 Gr

Venoruton Soluzione Orale è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa e negli stati di fragilità capillare.

Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.

Principio attivo: oxerutina 1000 mg

Eccipienti: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato

Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice. Si segnala che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto del prodotto può non essere aggiornata; l'unico dato a cui far fede è il codice ministeriale univoco (Minsan).

Venoruton Soluzione Orale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.

I pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.

Ipersensibilità all’oxerutina o ad uno qualsiasi degli eccipient

Ad oggi non e' stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxeru tina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazion e dell'attivita' del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (que rcetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali e' stata riportata.

Venoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton puo' causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara e' la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilita' come reazioni anafilattoidi. Elenco delle reazioni avverse. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000 a < 1.000), molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). A ll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati s ono indicati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema i mmunitario. Molto rara: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensib ilità. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: capogiri, mal di tes ta. Patologie vascolari. Molto rara: vampate. Patologie gastrointestin ali. Rara: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore add ominale, disturbi allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: rash, prurito, orticaria. Patologie sistem iche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rara: stanchezza. Venoruton gel. Riassunto del profilo di sicurezza: Venorut on gel e' ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizz azione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l 'interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica no dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all 'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avver se.

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza.

Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di orexutina che passano nel latte materno possono

essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo.

Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.

Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore ai 30°C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.