Abrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali, ustioni, ferite infette, ritardi di cicatrizzazione, radiodermiti e stati distrofici cutanei.
Crema 500 mg/100 g + 500 mg/100 g: stearato di polietilenglicole; acid o stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato); floranol; acqua depurata.
Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ ml + 5 mg/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 ba r.
Indicazioni
Si usa in caso di abrasioni ed erosioni, lesioni ulcerative cutanee, ragadi del capezzolo, ragadi anali, ustioni, ferite infette, ritardi di cicatrizzazione, radiodermiti e stati distrofici cutanei.
Posologia
Applicare 1–2 volte al giorno; eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.
Agitare bene prima dell'uso.
Avvertenze
E' da evitare l'uso continuativo del farmaco.
A causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina.
Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primiss ima infanzia.
Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ml + 5 mg/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi.
La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Interazioni
L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.
Effetti collaterali
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione.
Inoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol.
La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.
Formato da 30ml
Conservazione
Spray cutaneo, sospensione 5 mg/ml + 5 mg/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.