Seki Gocce sedativo della tosse 25 ml

Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.

Questo farmaco da 35,4 mg/ml gocce orali , sospensione. 100 ml contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g. 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina.

Questo medicinale da 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione: po liossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio , aroma banana, acqua depurata.

Dose giornaliera. Adulti. Gocce: 30 gocce la sera prima di coric arsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. Bambini. Dopo i 7 anni: Gocce: 14 gocce la sera prima di c oricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti . Saccarosio. Le gocce contengono cir ca 140 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tener presente che il preparato contiene zucchero. Le gocce contengono inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E 216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato .

Non sono stati condotti studi d'interazione sull'uomo. Non e' raccoman dato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di que sto medicinale con: alcool; antistaminici; anticolinergici; sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' delle interazioni sopra ri portate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzi one durante i pasti.

Si riporta di seguito un riassunto relativo alla frequenza degli effet ti indesiderati. Frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10000, < 1/1000); molto raro (< 1/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di f requenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescent e di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Non noto: reazione an afilattica/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Poco comune: sonnolenza, bocca secca. Patologie della pelle e del tessuto sottocuta neo. Non noto: orticaria. Pediatria. Gli studi clinici e la sorveglian za post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze ri levanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazion i avverse tra popolazione adulta e pediatrica.

Gravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di que sto farmaco in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogenica e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumer e il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del me dico. Allattamento: non e' noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il r ischio per il lattante, questo farmaco non deve essere usato durante l 'allattamento.

questo medicinale non richiede alcuna c ondizione particolare di conservazione.