Neoborocillina Tosse 20 Compresse Orosolubili

Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.

1. Indicazioni terapeutiche

Neo Borocillina Tosse è un sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.

2. Posologia e Modalità d'uso

Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.

Non superare le dosi consigliate.

3. Controindicazioni

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficolta' respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.

Non somministrare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Poiche' il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina, esso e' controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria; contiene, inoltre, zucchero, pertanto e' controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio/galattosio e nella deficienza di sucrasi/isomaltasi.

Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento.

4. Gravidanza e allattamento

Non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Poiche' non e' nota l'escrezione del farmaco nel latte materno, e' controindicato durante l'allattamento.

5. Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

6. Avvertenze

In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con il prodotto come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica.

Il paziente deve consultare il proprio medico in caso di dubbio. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea.

Dopo 5-7 giorni di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Il prodotto contiene zucchero, di cio' si deve tener conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina. E' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di alcool.

7. Composizione

Principio attivo: Destrometorfano Bromidrato mg 10, 2.4 Dicrorobenzil Alcool mg 1.2

Eccipienti: Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartame, zucchero comprimibile.

Aroma freshflavor, ammonio glicirrizinato, magnesio stearato, aspartam e (E 951), copovidone, zucchero comprimibile.

Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una p astiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.

In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es. nei pazienti affetti da patologie quali bronchiettasia e fibrosi cist ica) oppure nei pazienti affetti da malattie neurologiche associate a una marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia d i Parkinson e demenza), il trattamento con il farmaco come sedativo de lla tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio . Vi sono informazioni limitate sull'uso del destrometorfano nei pazie nti con compromissione della funzionalita' epatica o renale. Pertanto, Neo Borocillina Tosse pastiglie deve essere somministrato con cautela in tali pazienti, specialmente nei pazienti con compromissione grave. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L 'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzator i lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 posson o manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E ' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6. A causa del po tenziale rilascio di istamina, si dovrebbe evitare l'uso in caso di ma stocitosi. Una tosse cronica puo' essere un sintomo precoce di asma e quindi non e' indicato per la soppressione della tosse cronica, in par ticolare nei bambini. Usare con cautela nei pazienti che assumono farm aci serotoninergici (diversi dai farmaci inibitori delle MAO), quali i nibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (per es. fluoxetina, paroxetina) o farmaci antidepressivi triciclici. L'impieg o, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompe re il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale terapia idonea. Dopo 5-7 giorni di trattamento, senza risult ati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni importanti su alc uni eccipienti Contiene 1,386 g di saccarosio (zucchero) per pastiglia . Da tenere in caso di considerazione in persone affette da diabete me llito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina. E' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di alcool. Il destrometorfano puo' dar e una modesta assuefazione. A seguito di un uso prolungato (per es. ec cedendo il periodo di trattamento raccomandato), i pazienti possono sv iluppare tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fis ica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccoma nda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adult i, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devon o assumere il farmaco per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.

Conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.