Biodermatin vitamina biotina 5mg 30 compresse

Stati carenziali di biotina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico.

Vitamine, altri preparati di vitamine non associate.

Biodermatin 5 mg Compresse. Ogni compressa contiene: biotina 5 mg. Bio dermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effe rvescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg. Eccipienti con ef fetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg . Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg; so dio bicarbonato 98 mg; acido citrico 12 mg; saccarosio 3,234 g; saccar ina 3 mg; aroma arancio 50 mg; polivinilpirrolidone 10 mg.

Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della c ute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit conge niti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: def icit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Biodermatin 20 mg Granul ato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. I pazien ti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per b ustina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalit a' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Interfer enza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ing erita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strep t)avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea). I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i te st immunologici per evitare diagnosi errate.

La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo.

Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifest azioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sosp ette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importa nte, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sosp ettareazione-avversa.

Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.