Anauran Gocce Auricolari Flacone 25 ml

Anauran Gocce Auricolari si usano nel trattamento di otiti acute e croniche.

ANAURAN GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE

Antimicrobici.

Principio attivo: Polimixina B solfato U.I. 1.000.000, Neomicina solfato g 0,500 (pari a neomicina base g 0,375), Lidocaina cloridrato g 4

Eccipienti: Benzalconio cloruro, Glicole propilenico, Glicerolo, Acqua depurata

Anauran Gocce Auricolari in confezione da 25 ml

Anauran Gocce Auricolari va assunta nelle seguenti dosi e modalità:

Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno

Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte al giorno

Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di trattamento è variabile in relazione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.

L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.

Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina può indurre la perdita permanente dell’udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell’organo del Corti. Il rischio di ototossicità è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. Anauran va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate.

Il medicinale contiene benzalconio cloruro, irritante che può causare reazioni cutanee

Nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti

Nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità

Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nell a specialita' medicinale.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di sommi nistrazione: irritazione in sede di applicazione. Traumatismo, avvelen amento e complicazioni da procedura: ototossicita'.

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto

controllo medico.

Deve essere usata cautela quando il medicinale è utilizzato dalle donne che allattano.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.